FHIT和p53 在胃癌中的表达及其意义

doi:10.3969/j.issn.1004-616x.2002.03.005

癌变·畸变·突变 ›› 2002, Vol. 14 ›› Issue (3): 154-158.doi: 10.3969/j.issn.1004-616x.2002.03.005

FHIT和p53 在胃癌中的表达及其意义

王　萍, 张　庆, 刘德纯, 姚　敏, 李涤臣, 鲁令传

1. 蚌埠医学院病理学教研究,安徽　蚌埠　233003; 2. 蚌埠医学院附属医院肿瘤外科, 安徽　蚌埠　233004

收稿日期:2001-11-05 修回日期:2002-01-28 出版日期:2002-07-30 发布日期:2002-07-30
通讯作者: 王萍

FHIT AND P53 GENE EXPRESSION IN HUMAN GASTRIC CARCINOMA

WANG Ping, ZHANG Qing, LIU De-hun, etal.

Department of Pathology, Bengbu Medical College, Bengbu 233003, China; Department of oncology

Received:2001-11-05 Revised:2002-01-28 Online:2002-07-30 Published:2002-07-30
Contact: WANG Ping

摘要/Abstract

摘要： 目的: 探讨脆性组氨酸三联体(FHIT) 基因和p53 基因在胃癌中的表达及其与临床病理因素的关系。方法: 采用免疫组化SP 法检测78 例胃癌组织中FHIT 和p53 的表达。结果: FHIT 和p53 在胃癌中表达率分别为43. 6 %和52. 6 %。FHIT 蛋白的丢失在胃癌中占56. 4 % ,两者与胃癌的组织类型、浸润深度、临床分期和淋巴结转移状况无关( P > 0. 05) 。结论: ①胃癌组织中FHIT 蛋白的丢失是频发事件,FHIT 可能是胃癌发生中重要的候选抑癌基因; ②测定FHIT 和p53 的表达,可用于高危人群的筛选。

关键词: 胃癌, 脆性组氨酸三联体基因, p53 基因

Abstract: Purpose : To investigate the expression of f ragile histidine t riad(FHIT) and p53 in gast ric carcinoma ( GC) and their relationship to clinicopathological factors. Methods : Seventy2eight cases of GC were studied using immunohistochemical technigue. Results : The positive rates of FHIT and p53 gene expression were 43. 6 % and 52. 6 % respectively. No correlation was found between the FHIT and p53 expression and their clinico2 pathological factors such as histological type , lymph node metastasis and staging. Conclusion : ①Loss of FHIT expression is a f requent event in GC and FHIT gene may be one of the important candidate tumor suppressor gene in carcinogenesis of GC; ②Detection of FHIT and p53 expression in biopsy specimens might be useful inscreening of high2risk population.

Key words: Gastric carcinoma, fragile histidine triad, p53

中图分类号:

R735. 2

王　萍, 张　庆, 刘德纯, 姚　敏, 李涤臣, 鲁令传. FHIT和p53 在胃癌中的表达及其意义[J]. 癌变·畸变·突变, 2002, 14(3): 154-158.

WANG Ping, ZHANG Qing, LIU De-hun, etal.. FHIT AND P53 GENE EXPRESSION IN HUMAN GASTRIC CARCINOMA[J]. Carcinogenesis, Teratogenesis & Mutagenesis, 2002, 14(3): 154-158.

[1]	杨婵君, 陈雯恬, 刘静. 胶原蛋白作为胃癌潜在生物标志物的生物信息学分析[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(6): 410-419.
[2]	崔昭阳, 李素娜, 姜旭倩, 王弈丹, 侯丽颖. 芹菜素激活TRAIL死亡受体参与诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡的实验研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2021, 33(1): 32-36.
[3]	刘鹏, 白意晓. miR-29a对人胃癌细胞增殖、迁移的影响及其机制研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2020, 32(6): 452-456,463.
[4]	吕燕萍, 吴传城, 杨双凤, 何陈周, 韩仁杰, 颜伟, 刘宝英. 胃癌差异表达miRNA及其相关基因的单核苷酸多态性与胃癌预后的相关性研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2020, 32(5): 380-386.
[5]	王耀杰, 相晓晗, 韩丽娜, 李军, 霍炳杰, 赵连梅. 中药地锦草乙醇提取物体外抑制胃癌细胞增殖活性及机制研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2020, 32(3): 187-193.
[6]	李丹, 刘宝英, 余明明, 庄海林, 揭金花, 吴涵梅. NFKBIA基因多态性、饮食习惯及其交互作用与胃癌易感性的关系[J]. 癌变·畸变·突变, 2020, 32(3): 198-202.
[7]	申志华, 黄萨础拉, 马秀梅. 乙酰肝素酶、E-cadherin、N-cadherin和vimentin蛋白在胃癌中的表达及其意义[J]. 癌变·畸变·突变, 2020, 32(2): 98-104.
[8]	舒智雄, 吴传城, 吴晓丽, 刘宝英. 基于SNP芯片研究PI3K/Akt/mTOR通路上自噬相关基因SNPs与胃癌的关联[J]. 癌变·畸变·突变, 2020, 32(2): 118-125,131.
[9]	温转, 檀碧波, 李勇, 赵群, 范立侨, 王冬, 尔丽绵. miR-95与胃癌细胞洛铂敏感性的关系及作用机制研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(5): 363-367,372.
[10]	张智萍, 单保恩, 宋静静, 王浩, 刘英姿, 陈伟, 高立平, 李巧霞. 白细胞介素-17过表达胃癌细胞在小鼠体内的成瘤效应研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(4): 295-299.
[11]	曾蕾, 徐雪莲, 罗曼曼, 张凡, 韩志坚, 李玉民. 胃癌基因表达谱芯片差异基因的生物信息学分析[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(4): 300-307.
[12]	陈秀琼, 孟凡桥, 熊华, 王雅丽, 周洋媚, 唐雯华, 邹燕梅. 胃癌相关核心基因的生物信息学分析[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(4): 308-314.
[13]	刘梦琪, 张文文, 陈晓伟, 沈孝兵. PD98059抑制MAPK/ERK信号通路对胃癌细胞生物学功能的影响[J]. 癌变·畸变·突变, 2019, 31(1): 15-21.
[14]	崔宏伟, 苏秀兰. 胃癌干细胞在胃癌靶向治疗中的研究进展[J]. 癌变·畸变·突变, 2018, 30(6): 490-493.
[15]	韩仁杰, 吴传城, 刘宝英, 郭赛熊, 陈昱. SNP芯片联合质谱筛检胃癌相关基因3'UTR区SNPs的病例-对照研究[J]. 癌变·畸变·突变, 2018, 30(5): 359-364.

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